जीन थेरेपी एक प्रकार का चिकित्सा उपचार है जिसमें किसी व्यक्ति की कोशिकाओं के भीतर जीन को संशोधित किया जाता है ताकि बीमारियों का इलाज किया जा सके या उन्हें रोका जा सके।
इसका मुख्य उद्देश्य उन आनुवंशिक समस्याओं को ठीक करना है जो बीमारियों का कारण बनती हैं।
शरीर के भीतर जीन को जोड़कर, संशोधित करके या मरम्मत करके, जीन थेरेपी आनुवंशिक विकारों को ठीक कर सकती है या सामान्य जैविक कार्यों को बढ़ा सकती है।
जीन थेरेपी कैसे काम करती है?
जीन थेरेपी मरीज की कोशिकाओं के भीतर जीन डालने, बदलने या प्रतिस्थापित करने के माध्यम से काम करती है ताकि उनकी स्थिति में सुधार किया जा सके।
इसे पूरा करने के कई तरीके हैं:
दोषपूर्ण जीन को स्वस्थ जीन से बदलना(जीन प्रतिस्थापन): यदि कोई जीन दोषपूर्ण या अनुपस्थित है, तो स्वस्थ जीन को कोशिकाओं में डाला जा सकता है ताकि सामान्य कार्य बहाल हो सके।
दोषपूर्ण जीन को निष्क्रिय करना(जीन निष्क्रियकरण):यदि कोई जीन ठीक से काम नहीं कर रहा है, तो जीन थेरेपी इसे निष्क्रिय कर सकती है ताकि यह समस्या न पैदा करे।
नया जीन जोड़ना:कुछ मामलों में, शरीर को किसी बीमारी से लड़ने या सामान्य कार्य का समर्थन करने के लिए नए जीन की आवश्यकता होती है, जैसे कि कैंसर कोशिकाओं को पहचानने में मदद करने वाला जीन।
जीन थेरेपी के प्रकार
सोमैटिक जीन थेरेपी(Somatic Gene Therapy):
यह प्रकार उन कोशिकाओं को लक्षित करता है जो प्रजनन प्रणाली का हिस्सा नहीं होती हैं।
इसके प्रभाव केवल मरीज पर पड़ते हैं और आने वाली पीढ़ियों तक नहीं जाते।
अधिकांश नैदानिक परीक्षण सोमैटिक जीन थेरेपी पर केंद्रित हैं।
जर्मलाइन जीन थेरेपी(Germline Gene Therapy):
यह तकनीक शुक्राणु या अंडाणु जैसी जर्म कोशिकाओं को बदलती है, जिससे ये परिवर्तन अगली पीढ़ी में भी स्थानांतरित हो सकते हैं।
हालांकि इसमें काफी संभावनाएं हैं, लेकिन यह नैतिक रूप से विवादास्पद है क्योंकि यह स्थायी, आनुवंशिक परिवर्तन करता है।
जीन पहुंचाने की विधियां
वायरल वेक्टर(Viral Vectors):
आमतौर पर वायरस का उपयोग जीन को कोशिकाओं तक पहुंचाने के लिए किया जाता है।
इन वायरस को इस तरह से बदला जाता है कि वे हानिरहित हो जाएं और उपचारात्मक जीन को कोशिकाओं में सुरक्षित रूप से पहुंचा सकें।
उपयोग किए जाने वाले वायरस में एडेनोवायरस, रेट्रोवायरस और लेंटिवायरस शामिल हैं।
नॉन-वायरल वेक्टर(Non-Viral Vectors):
लिपोसोम (वसा कण) या नैनोपार्टिकल जैसी विधियों का उपयोग किया जाता है।
ये वायरल वेक्टर की तुलना में कम प्रभावी होते हैं, लेकिन अधिक सुरक्षित होते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने की संभावना कम होती है।
जीन थेरेपी के अनुप्रयोग
आनुवंशिक रोग उपचार:
सिस्टिक फाइब्रोसिस, हीमोफीलिया, ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, सिकल सेल एनीमिया जैसे अनुवांशिक विकारों का इलाज किया जा सकता है।
कैंसर उपचार:
मरीज की कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने में अधिक सक्षम बनाया जा सकता है।
जीन थेरेपी ऐसे जीन जोड़ सकती है जो कैंसर कोशिकाओं को लक्षित कर नष्ट कर सकते हैं।
संक्रामक रोग उपचार:
एचआईवी जैसी वायरल बीमारियों के इलाज में जीन थेरेपी मदद कर सकती है।
प्रतिरक्षा प्रणाली की आनुवंशिक समस्याएं:
SCID (Severe Combined Immunodeficiency) जैसे रोगों का इलाज स्वस्थ जीन डालकर किया जा सकता है।
जीन थेरेपी की चुनौतियाँ
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया:
शरीर उपचारात्मक जीन या वेक्टर को बाहरी तत्व मानकर प्रतिक्रिया कर सकता है, जिससे इसका प्रभाव कम हो सकता है।
डिलीवरी चुनौतियाँ:
जीन को सही कोशिकाओं तक पहुंचाना और यह सुनिश्चित करना कि वह सही तरीके से काम करे, एक बड़ी चुनौती है।
नैतिक चिंताएँ:
जर्मलाइन जीन थेरेपी नैतिक रूप से विवादास्पद है क्योंकि यह परिवर्तन आने वाली पीढ़ियों तक जा सकते हैं।
"डिजाइनर बेबी" जैसी अवधारणाओं और अनपेक्षित आनुवंशिक परिवर्तनों को लेकर भी चिंताएँ हैं।
लागत:
जीन थेरेपी महंगी है, जिससे यह कई लोगों की पहुँच से बाहर है।
नैतिक और सामाजिक चिंताएँ
मानव हस्तक्षेप और अनिश्चितता: जर्मलाइन जीन थेरेपी नैतिक रूप से प्रतिबंधित है।
लागत और उपलब्धता:यह तकनीक केवल अमीर लोगों तक सीमित हो सकती है।
अनपेक्षित प्रभाव:जीन संपादन से अनपेक्षित दुष्प्रभाव हो सकते हैं।
विशिष्टता की सीमाएँ: वर्तमान में, अनुसंधान जारी है, लेकिन इसके दीर्घकालिक प्रभाव अभी पूरी तरह से ज्ञात नहीं हैं।
भारत में जीन थेरेपी अनुसंधान और नीतियाँ
भारत में सरकार द्वारा जीन थेरेपी अनुसंधान और विकास को बढ़ावा दिया जा रहा है।
CSIR (वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद) और ICMR (भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद) इस क्षेत्र में अग्रणी अनुसंधान कर रहे हैं।
DBT (जैव प्रौद्योगिकी विभाग)अनुसंधान के लिए वित्तीय सहायता प्रदान कर रहा है।
भारत बायोटेकऔर अन्य निजी संस्थान इस क्षेत्र में नवाचार कर रहे हैं।