MDR-TB के लिए नई उपचार पद्धति को मंजूरी 

हाल ही में केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने भारत में मल्टीड्रग रेसिस्टेंट ट्यूबरकुलोसिस (MDR-TB) के लिए एक नई उपचार पद्धति को मंजूरी दी है।

नई उपचार पद्धति के बारे में 

• शामिल दवाएं : इसके अंतर्गत चार दवाओं को शामिल किया गया है जिनमें बेडाक्विलाइन, प्रीटोमैनिड, लाइनज़ोलिड और मोक्सीफ्लोक्सासिन शामिल हैं।
• इस नई पद्धति में  में बेडाक्विलाइन और लाइनज़ोलिड के संयोजन में एक नई एंटी-टीबी दवा, प्रीटोमैनिड शामिल है।
• प्रीटोमैनिड को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) द्वारा भारत में उपयोग के लिए अनुमोदित और लाइसेंस दिया गया है।
• प्रभावशीलता : दवाओं की यह BPaLM पद्धति पिछली मल्टीड्रग-रेसिस्टेंट ट्यूबरकुलोसिस (MDR-TB) उपचार प्रक्रिया की तुलना में एक सुरक्षित, अधिक प्रभावी और तेज़ उपचार विकल्प साबित हुई है।
• पारंपरिक उपचार में 20 महीने का समय लगता था और इसके गंभीर दुष्प्रभावों भी देखने को मिलते थे।
• BPaLM उपचार से दवा प्रतिरोधी टीबी को केवल छह महीने में ठीक किया जा सकता है।
• भारत सतत विकास लक्ष्यों के तहत इस बीमारी को खत्म करने के वैश्विक लक्ष्य से पांच साल पहले यानी 2025 तक टीबी उन्मूलन की दिशा में काम कर रहा है।
• भारत के 75,000 दवा प्रतिरोधी टीबी रोगी अब इस छोटी उपचार पद्धति का लाभ उठा सकेंगे।

मल्टीड्रग-रेसिस्टेंट ट्यूबरकुलोसिस (MDR-TB)

• मल्टीड्रग-रेसिस्टेंट ट्यूबरकुलोसिस एक ऐसा प्रकार है जो ट्यूबरकुलोसिस (टीबी) की  दो सबसे शक्तिशाली एंटी-टीबी दवाओं (ड्रग्स) ‘आइसोनियाज़िड’ और ‘रिफैम्पिसिन’  के के लिए प्रतिरोधी होता है।